key: cord-016998-6n662amh authors: nan title: Nierentransplantation date: 2007 journal: Praxis der Nephrologie DOI: 10.1007/978-3-540-48556-8_13 sha: doc_id: 16998 cord_uid: 6n662amh Die Nierentransplantation ist die effektivste Behandlungsmethode der chronischen terminalen Niereninsuffizienz. Seit den 1960er Jahren entwickelte sie sich zu einer Standardtherapie. Wichtige Voraussetzungen waren die Entdeckung des HLA-Systems, die Entwicklung der Immunsuppressiva sowie die technische Perfektionierung des Organerhaltes außerhalb eines lebenden Körpers. Die 5-Jahres-Überlebensrate für Allotransplantate beträgt etwa 65%, diejenige von Lebendspenden 79%. Immunsuppression -293 13 Von Klasse-1-HLA-Genen kodierte Antigene sind auf allen kernhaltigen Zellen vorhanden, von Klasse-2-HLA-Genen kodierte Antigene hauptsächlich auf B-Lymphozyten und Monozyten, also Zellen des Abwehrsystems. Klasse-I-und Klasse-II-Antigene bestehen aus zwei Ketten, die als α und β-Kette bezeichnet werden und ihre letztliche Konfiguration durch Dimerisierung bilden. Die Klasse-I-Antigene enthalten eine polymorphe antigenspezifische Kette (»heavy chain«) und kommen auf der Zelloberfläche immer mit einem β2-Mikroglobulinmolekül (»light chain«) assoziiert vor. Durch Kristallisation konnte die Struktur der Klasse-I-Moleküle des HLA-Komplexes sichtbar gemacht werden. Auf der Moleküloberfläche findet sich eine 2×1×1 nm große Grube, in welcher Fremdantigene von 8-9 Aminosäuren Größe gebunden werden können. Bei den Klasse-II-Antigenen bilden immer eine α-(»heavy chain«) und β-Kette (»light chain«) zusammen eine antigenbindende Tasche. ▬ Das Langzeitüberleben eines Transplantates hängt u. a. vom Ausmaß der HLA-Übereinstimmung ab. Die Auslösung einer frühen Abstoßung hängt mehr von patientenspezifischen Faktoren und der Immunsuppression ab. Eine Analyse aus den USA von 1994 fand eine Halbwertszeit von 24 Jahren für das Transplantatüberleben bei HLAidentischer Lebendspende (Zwillinge), bei Leichennierentransplantation von 20 Jahren bei 6facher HLA-Übereinstimmung, von 9 Jahren bei Zufallsmatching. Primär glomeruläre Erkrankungen schwächen die prognostische Aussagekraft des HLA-Matches aufgrund der möglichen Rezidive im Transplantat. HLA-A-, HLA-B-und HLA-DR-Region findet man eine Transplantathalbwertszeit von 20 Jahren und ein 10-Jahres-Transplantatüberleben von 65-70%. Sechs identische HLA-Antigene führen zu dem besten 1-Jahres-(88%) und auch Langzeittransplantatüberleben. Ein Mismatch in der HLA-A-, HLA-B-oder HLA-DR-Region ist mit einer Transplantathalbwertszeit von 10 Jahren und einem 10-Jahres-Transplantatüberleben von 40-50% verbunden. Stimmen mehrere HLA-Antigene nicht überein, liegt die Transplantathalbwertszeit bei 7-9 Jahren und das 10-Jahres-Überleben bei 30-35%. Diese Erkenntnisse sind der Verdienst großer Datenbanken, die überregional, z. T. sogar weltweit Daten gesammelt und ausgewertet haben. Problematisch bei der Datenauswertung ist die Weiterentwicklung sowohl der Testsysteme als auch die Einführung neuer Immunsuppressiva. Wichtige Transplantationsorganisationen: ▬ CTS -Collaborative Transplant Study, Prof. Opelz, Heidelberg ▬ Eurotransplant, Leiden ▬ United Kingdom Transplant Service ▬ UNOS -United Network for Organ Sharing, Nordamerika ▬ SEOPF -American Southeast Organ Procurement Foundation Toleranz gegenüber nichteigenen HLA-Antigenen erwirbt man vermutlich pränatal und in der Stillzeit. Untersuchungen an Transplantatempfängern, die vor der Transplantation z. B. über Bluttransfusionen mit Spenderantigenen konfrontiert wurden, deuten auf die Möglichkeit einer Induktion von Immuntoleranz hin. Die Bildung von HLA-Antikörpern wird durch Schwangerschaft, Geburt und vorherige Transplantationen stark, durch Bluttransfusionen in geringerem Ausmaß induziert. Eine erfolgreiche Transplantation ist nahezu ausgeschlossen, wenn beim Empfänger zytotoxische Antikörper gegen folgende Antigene vorhanden sind: ▬ Blutgruppenantigene (AB0-Unverträglichkeit) des Spenders ▬ Klasse-I-oder -II-HLA-Antigene des Spenders ▬ Endotheliale oder monozytäre Antigene des Spenders Ein positiver T-Zell-Crossmatch (s. unten) z. B. führt zu einer hyperakuten Abstoßung. Komplementsystem und Gerinnungskaskade werden aktiviert, eine anaphylaktische Reaktion tritt ein und polymorphkernige Leukozyten und mononukleäre Zellen wandern in das Transplantat ein. Dies führt innerhalb von Minuten bis Stunden zu einer fibrinoiden Nekrose der Blutgefäße des Transplantates und ischämischer Nekrose des Nierenparenchyms. In Japan wurde aufgrund extremen Organmangels blutgruppeninkompatibel transplantiert. Durch Immunadsorption in Kombination mit B-Zell-Antikörpern konnte im Vergleich mit gematchten Patienten ein gleiches Langzeitüberleben des Transplantates erreicht werden. Ähnliche Ergebnisse wurden bei der Transplantation 13.1 · Transplantationsimmunologie von Organen mit der gering immunogenen Blutgruppe A 2 in Empfänger der Blutgruppen 0 und B erreicht. T-und B-Zell-Crossmatch. Beim T-Zell-Crossmatch und B-Zell-Crossmatch wird die Stimulation der B-oder T-Lymphozyten durch Empfängerserum getestet. Bei der gemischten Lymphozytenkultur (»mixed lymphocyte culture«, MLC) wird die Stimulation von Empfänger und Spenderlymphozyten getestet, die miteinander inkubiert werden. Stimulation kann anhand der Anzahl von Blasten oder des Einbaus radioaktiver Nukleinsäuren getestet werden. »Panel reactive antibodies«, PRA. Bei diesem Test wird das Serum des Empfängers auf das Vorhandensein zytotoxischer Antikörper gegen eine große Zahl von häufigen (»populären«) Antigenen getestet. Hohe Sensibilisierung zeigt sich in Reaktivität gegen einen hohen Prozentsatz der angebotenen Antigene und wird als Prozent-Panel-Reaktivität ausgedrückt. Patienten mit hoher Panel-Reaktivität haben eine geringere Transplantationschance, da sie häufig im Crossmatch positiv sind. In einem amerikanischen Zentrum z. B. war die Wartezeit bis zur Transplantation für Patienten mit einer Panel-Reaktivität über 50% 5-mal so lange als bei einer Reaktivität unter 10%. Die 1-und 2-Jahres-Überlebensraten des Transplantates waren ebenfalls geringer. Auch »alte« Tests mit hoher Reaktivität (>6 Monate vor Transplantation) verschlechtern das Transplantatüberleben, auch wenn das Ergebnis unmittelbar vor Transplantation besser war. Ein großes Problem besteht in der Interpretation von positiven Antikörpertests, denn nicht alle zytotoxischen Antikörper des Empfängers gegen Spenderantigene sind für den Transplantationserfolg von Bedeutung. Die bei der Grunderkrankung Lupus erythematodes vorhandenen multiplen Autoantikörper können die Testergebnisse verfälschen. Positiver B-Zell-Crossmatch bei negativem T-Zell-Crossmatch führt in der Regel nur bei Anti-körpern gegen Klasse-I-HLA-Antigene zu einer Häufung frühen Transplantatversagens. Positiver B-Zell-Crossmatch führt zu einer 5% geringeren 2-Jahres-Überlebensrate bei Ersttransplantation und 10% geringeren bei Retransplantation. Flow-Cytometry-Test. Ein positiver Flow-Cytometry-Test ist sowohl bei Erst-als auch bei Retransplantation ein negativer prognostischer Faktor. Dieser sehr empfindliche Test wird auch bei Vorhandensein, niedrig titriger, nicht komplementaktivierender, inkompatibler HLA-Antikörper positiv. Viele Zentren führen unmittelbar vor der Transplantation einen Crossmatch-Test zwischen Spender und Empfänger durch, um eine hyperakute Abstoßung auszuschließen. Dieser dauert aber ca. 4 h und verlängert damit die kalte Ischämiezeit. Bei Patienten mit 0% Panel-Reaktivität kann dieser letzte Test vermutlich unterlassen werden. Der wachsende Anteil von Zweit-und Drittnierentransplantierten und die damit höhere Zahl von hochimmunisierten Patienten gewinnt zunehmend an Bedeutung. Eurotransplant hat den hochimmunisierten Transplantatempfänger folgendermaßen definiert: »Panel reactive antibodies« (PRA) >85%; d. h., dass HLA-Antikörper im Patientenserum mit >85% unselektierter Patienten im Crossmatch reagieren. Das Vorhandensein Donor-spezifischer HLA-Antikörper (DSA) resultiert aus einer früheren Exposition gegenüber fremden HLA-Antigenen durch Bluttransfusionen, vorausgegangenen Berücksichtigt wird die Summe der Mismatches bzw. der übereinstimmenden HLA-Antigene. Dies wird in einer Punktzahl ausgedrückt und hat eine Gewichtung von 40%. Sie bezeichnet die Wahrscheinlichkeit, ein in den HLA-Merkmalen weitgehend übereinstimmendes Daten des UCLA-Registers (»UCLA Tissue Typing Laboratories«) zeigen eine deutlich schlechtere Langzeitprognose für Nierentransplantationen bei Diabetikern. Nach 5 Jahren werden Patientenüberlebensraten von 45-75% beschrieben! Diese liegen jedoch deutlich über der 5-Jahres-Überlebensrate von diabetischen Dialysepatienten von 0-35%. Im USRDS (»United States Renal Data System«) wurden 7200 transplantierte Diabetiker mit 15000 diabetischen Dialysepatienten auf der Warteliste verglichen: Das Mortalitätsrisiko nach 18 Monaten war bei den Dialysepatienten signifikant höher. Diese sehr hohe Mortalität wird zu einem großen Teil durch extrarenale Gefäßerkrankungen verursacht. Vermutlich ist die Elimination von AGE-Proteinen (Advanced glycation endproducts, Kap. 9) durch das Transplantat mit ausschlaggebend für die bessere Gefäßsituation der transplantierten Diabetiker. In der Vorbereitungsphase der Nierentransplantation ist eine invasive Abklärung der Koronarien mittels Koronarangiographie unumgänglich. Wenn dabei die Notwendigkeit einer ACVB-Operation zu Tage tritt, aber nicht zugemutet werden kann, ist eine Transplantation vermutlich ebenfalls ein nicht zumutbarer Eingriff. Die u. a. aus neurologischen Gründen gehäuften Harnwegsinfekte der Diabetiker zwingen zu einer gründlichen urologischen Abklärung, oft sind Langzeitprophylaxen mit Antibiose indiziert. Proteinurie und langsamer Funktionsverlust können die Entwicklung einer diabetischen Nephropathie im Transplantat anzeigen. Auslöser der diabetischen Nephropathie im Transplantat ist ebenfalls die Blutzuckerentgleisung. Beim jüngeren Patienten ohne Ausschlusskriterien sollte eine 13.3 · Vorbereitung der Transplantation kombinierte Pankreas-Nieren-Transplantation angestrebt werden ( Kap. 9). Die Transplantation von Organen nicht verwandter Lebendspender sowie die Akzeptanz alter Spender sind Versuche, die bestehende Lücke zwischen Organangebot und Nachfrage zu füllen. Gründe für das schlechte Ansehen der nicht-verwandten Lebendspende sind ungelöste ethische Probleme: ▬ Wo liegt die wahre Motivation der Spende? (psychologische Evaluierung und Betreuung sicher sinnvoll) ▬ Wenig akzeptable Morbidität und Mortalität von Spender und Empfänger ▬ Schlechtes Transplantatüberleben Während die Anzahl der amerikanischen Transplantationszentren, die nicht-verwandte Lebendspenden akzeptieren ständig zunimmt, ist die nicht-verwandte Lebendspende in den europäischen Ländern unüblich. Auch bei nicht verwandten Lebendspendern ist die AB0-Kompatibilität Ausgangstest für alle weiteren Abklärungsuntersuchungen, die denen der Lebendspende durch Verwandte entsprechen. Das 1-Jahres-Überleben in einigen Studien lag bei 92-95%, nach 2 Jahren funktionierten in einer Studie noch 83% der Transplantate. Somit liegt die Rate funktionierender Transplantate nach 1 Jahr näher bei derjenigen verwandter Lebendspender, als bei derjenigen von Leichennierentransplantationen. Dies ist leicht mit den kürzeren Ischämiezeiten und planbaren Operationsumständen zu begründen. Nieren von Ehepartnern hatten in einer Studie eine Halbwertsüberlebenszeit von 12 Jahren. Im Jahr 2005 wurden in Deutschland 165 Pankreastransplantationen an 23 Kliniken durchgeführt, davon 144 in Kombination mit einer Niere (»simultanous pancreas-kidney transplantation«, SPK). Die Zahl der kombinierten Pankreas-(Nieren)-Transplantationen und auch die Zahl der Neuanmeldungen zur Transplantation nahm leicht ab. Die Patientenüberlebensrate und das Überleben der Niere entsprechen derjenigen der alleinigen Nierentransplantation. Patienten über 45 Jahre haben ein doppelt so hohes Risiko des Transplantatverlustes und ein 3faches Mortalitätsrisiko. Ihnen ist eine alleinige Nierentransplantation anzuraten. Besteht das Angebot einer HLA-identischen oder zumindest sehr gut passenden Niere, so sollte die Einzeltransplantation der Organe (»pancreas after kidney«, PAK) in Erwägung gezogen werden. Viele Zentren fordern eine Koronarographie vor Aufnahme auf die Warteliste, da koronare Komplikationen die Mortalität der potentiellen Transplantatempfänger vervierfacht. Blindheit, Hochdruck, periphere Bypässe, Amputationen sowie zerebrovaskuläre Komplikationen haben keinen Einfluss auf das Transplantatüberleben. Unter einer Induktionstherapie versteht man die einleitende, meist bereits präoperativ beginnende Immunsuppression. Prinzipiell unterscheidet man Protokolle mit Antikörpern gegen T-Zellen in Kombination mit niedrig dosierten konventionellen Immunsuppressiva von Protokollen mit hochdosierten konventionellen Immunsuppressiva (ohne Antikörper). Als Antikörper finden Einsatz: ▬ Antilymphozytenserum (ATG = Antithymozytenglobulin = Anti-T-Lymphozytenglobulin) ▬ Basiliximab, Daclizumab: Ursprünglich in der Maus gezüchtete, humanisierte IL-2-Rezeptorantikörper Eine akute Abstoßung ist oft schwer abgrenzbar von einer verzögerten Funktionsaufnahme. Manche Zentren befürworten dann die Gabe von ATG, um eine okkulte Abstoßung nicht untherapiert zu lassen. Die Transplantatbiopsie ist zur Diagnosesicherung erforderlich. Es gibt derzeit keine Konsensusempfehlungen für die Induktionstherapie. Die derzeit wichtigsten Medikamente zur Erhaltungsimmunsuppression nach Nierentransplantation sind Steroide, Azathioprin, Mycophenolat, Ciclosporin und Tacrolimus sowie Sirolimus. In den ersten 3 Monaten ist das Risiko einer akuten Abstoßung am höchsten. Man setzt deswegen in dieser Zeitspanne höhere Dosen der Immunsuppressiva ein. Langfristig werden jedoch möglichst niedrige Dosierungen angestrebt, da Malignomund Infektionsrisiko mit der Gesamtdosis der Immunsuppression korrelieren. Die Dosis der Immunsuppression wird außerdem höher angesetzt bei: ▬ Vorhandener Sensibilisierung ▬ Retransplantation (höhere Dosen als bei Ersttransplantation) ▬ Hoher Anzahl von Abstoßungen bei der Ersttransplantation ▬ Geringer HLA-Übereinstimmung Auch bei völliger HLA-Übereinstimmung wird mit Steroiden und Azathioprin oder Ciclosporin weiterbehandelt. Ein komplettes Absetzen kann nicht empfohlen werden, da es auch spät noch zu akuten Abstoßungen oder beschleunigter chronischer Abstoßung kommen kann. Ganz selten kann die Entwicklung einer spenderspezifischen Toleranz beobachtet werden. Glukokortikoide hemmen die Aktivierung von T-Lymphozyten. Sie beeinflussen die zellulären Immunreaktionen über eine Synthesehemmung von Zytokinen (Interleukin 1, Interleukin 2). Die Antikörperbildung wird nur bei der Gabe hoher Dosen beeinflusst. Außerdem lagern sich hochdosierte Steroide in die Zellmembran ein und verändern die Struktur und damit Funktion der Oberflächenproteine durch Störung der Membranintegrität. Die hohe Steroiddosis der Induktionstherapie wird in Abhängigkeit vom Verlauf langsam reduziert. Ab etwa 0,5 g/kg KG Prednisolonäquivalente können Transplantierte aus der stationären Behandlung entlassen werden. Die Dosis sollte wenn möglich auf unter 10 mg/24 h bzw. 0,1 mg/kg KG reduziert werden, um Langzeitnebenwirkungen der Steroide wie Cushing-Syndrom, Osteoporose, aseptische Knochennekrosen, Muskelatrophie und Steroiddiabetes zu vermeiden. Erfreuliche Nebenresultate der Steroidreduktion sind Blutdruckabfall, Absinken des Gesamtcholesterols, Erleichterung der Diabeteseinstellung und Stabilisierung der Knochensituation. Ein frühes völliges Absetzen der Steroide ist mit einer deutlichen Zunahme akuter Abstoßungen, spätes Absetzen mit einer Reduktion der Nierenfunktion und Zunahme der Proteinurie verbunden. Gibt man die Steroiddosis jeden 2. Tag (sog. »alternate day regimen«), wird die Störung der hormonellen Feedbackmechanismen der Nebenniere bzw. der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenachse reduziert und die Gefahr eines Cushing-Syndroms sinkt. Fieber, Schwäche, Myalgien, Arthralgien und Gewichtsverlust können Zeichen einer subtilen Nebenniereninsuffizienz sein, die mit einem falschnormalen ACTH-Test einhergeht. Azathioprin (Imurek) führt als Antimetabolit der Purinbiosynthese zur Suppression zellulärer Immunreaktionen hauptsächlich der T-Lymphozyten. Die Erhaltungsdosis liegt bei 1,5-2,5 g/kg KG. Hohe Initialdosen können die Inzidenz akuter Abstoßungen reduzieren. Schwerste Nebenwirkung ist die Leukopenie. Bei Leukozytenzahlen unter 3000/mm 3 muss eine Behandlungspause unter fortlaufender Blutbildkontrolle erfolgen. Sinken die Leukozytenzahlen unter 1000/mm 3 , muss eine stationäre Aufnahme, unter 700/mm 3 eine Isolation erfolgen. Bei weiter sinkenden Leukozytenzahlen sollte granulozytenstimulierender Wachstumsfaktor (G-CSF=Neupogen) verabreicht werden. Beim Wiedereinsetzen wählt man eine niedrigere Dosis. Eine häufige Nebenwirkung ist die Hepatotoxizität, die sich klinisch in Oberbauchbeschwerden äußert, welche von einer enzymatischen Cholestase und Transaminasenanstieg begleitet sein können. Allopurinol erhöht den Plasmaspiegel von Azathioprin über eine Hemmung der Xanthinoxidase und darf deswegen nicht gleichzeitig verabreicht werden. Bei schwerer Gicht kann durch Umsetzen auf Mycophenolat die Gabe von Allopurinol ermöglicht werden. Neoplasmen der Haut sind bei Nierentransplantierten unter Azathioprin vermutlich ebenfalls gehäuft. Direkte Sonneneinstrahlung muss gemieden bzw. Sonnencreme mit hohem Lichtschutzfaktor verwendet werden. Azathioprin ist heute wegen der besseren Wirksamkeit und geringeren Myelosuppression weitgehend durch MMF ersetzt worden. Mycophenolat-Mofetil (MMF, CellCept) blockiert die Purinbiosynthese über eine Inhibition der Inosinmonophosphat-Dehydrogenase. Es wird als Ersatz von Azathioprin und zur »rescue«-Therapie bei OKT 3 resistenten Abstoßungskrisen eingesetzt. Es ist nicht nephrotoxisch und weniger knochenmarksupprimierend als Azathioprin. Häufig sind gastrointestinale Nebenwirkungen mit Diarrhö und Gastritis. Unter Tripletherapie mit Steroiden und Ciclosporin A (oder Tacrolimus) treten akute Abstoßungen wesentlich seltener auf als unter Zweifachtherapie mit Steroiden und Ciclosporin A (oder Tacrolimus) alleine. Bei dem Vergleich von 2 und 3 g Mycophenolat/Tag vs. Azathioprin (beide Gruppen mit Steroiden und Ciclosporin A) waren nach 6 Monaten Transplantatverluste und Abstoßungen unter Mycophenolat seltener, Antilymphozytenglobulin (ALG) musste seltener eingesetzt werden und die 1-Jahres-Transplantatüberlebensrate war tendenziell höher. Diese Ergebnisse bestätigten sich nach 3 Jahren. Trotz der höheren Therapiekosten war Mycophenolat durch die selteneren Abstoßungsbehandlungen kostengünstiger als Azathioprin. Der im Tierexperiment gefundene günstige Effekt auf chronische Abstoßung konnte beim Menschen noch nicht nachvollzogen werden. Unter Azathioprin stabile Patienten werden im Allgemeinen nicht auf Mycophenolat umgesetzt. Es ist bisher unklar, ob das Absetzen von Steroiden unter Ciclosporin und Mycophenolat möglich ist. Ciclosporin ist ein lipophiles Peptidantibiotikum, welches von dem Pilz Tolypodadium inflatum gebildet wird. Es hemmt die zelluläre Immunantwort über eine Bindung an intrazelluläre Cyclophylline. Dies führt zu einer Synthesestörung von Interleukin-2 und anderen Zytokinen. Seit den frühen 1980er Jahren hat Ciclosporin seinen festen Platz in der Erhaltungsimmunsuppression. Die Kombination von Ciclosporin A mit Steroiden und Azathioprin bezeichnet man als »Tripletherapie«. Die meisten nierentransplantierten Patienten erhalten derzeit diese Tripletherapie oder Ciclosporin A mit entweder Steroiden oder Azathioprin/Mycophenolat. Gelegentlich wird Ciclosporin auch als einziges Immunsuppressivum eingesetzt. Auch spätes Absetzen von Ciclosporin führt gehäuft zu akuten Abstoßungen und dadurch schlechterem Transplantatüberleben. Die Inzidenz chronischer Abstoßung wird allerdings von Ciclosporin nicht vermindert. Viele Medikamente beeinflussen den Abbau von Ciclosporin A und können so den Plasmaspiegel verändern. Der Talspiegel sollte in der Erhaltungsphase zwischen 50 und 150 ng/ml liegen, der Vollblutspiegel zwischen 150 und 300 ng/ml. Niedrigere Dosen werden bei stabiler Transplantatfunktion toleriert. Manche Patienten sind sehr ciclosporinempfindlich und kommen mit Spiegeln um 35 ng/ml gut zurecht. Es senkt die Rate von Zytomegalievirus-Infektionen und ermöglicht über eine Reduktion der Ciclosporin-Dosis auch die Minimierung der nephrotoxischen Effekte von Ciclosporin. Als Teil einer Tripeltherapie, zusammen mit Ciclosporin-Mikroemulsion (Sandimmun Optoral) und Steroiden, hat es sich als ähnlich effektiv erwiesen wie Mycophenolatmofetil, das in den letzten Jahren am häufigsten in einer Ciclosporin-basierten Tripeltherapie eingesetzt wurde. Die Therapie mit in der Maus gezüchteten Antikörpern führt beim Menschen zu durch Zytokinausschüttung von T-Zellen bedingten Nebenwirkungen (Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Hypotonie, Thoraxschmerzen, Dyspnoe). Die gentechnische Herstellung von Hybridantikörpern aus der antigenbindenden Region des murinen Antikörpers und dem Grundgerüst menschlichen IgGs konnte sowohl die Immunogenität der Antikörper vermindern als auch die Halbwertszeit der Antikörper verlängern. Sie werden zur Induktionstherapie und bei der akuten Abstoßung eingesetzt. Die Nebenwirkungen sind geringer als bei OKT 3. Der erste zugelassene monoklonale Antikörper war Muromonab-CD3 (OKT 3). OKT 3 ist ein sehr potentes Immunsuppressivum, wird heute aber selten verwendet, da die moderneren Antikörper und neuere Immunsuppresiva OKT 3 mit seinen z. T. heftigen Nebenwirkungen weitgehend verdrängt haben. Die monoklonalen rekombinanten Antikörper, die bisher in der Transplantationsmedizin eingesetzt werden, binden an die α-Kette des IL-2-Rezeptors und verhindern die Bindung von IL-2 an die aktivierte T-Zelle. Derzeit sind Basiliximab (Simulect) und Daclizumab (Zenapax) erhältlich. Die prohylaktische Gabe als Induktionstherapie reduziert die Rate akuter Abstoßungen, die 1-Jahres-Funk-tionsrate unterscheidet sich jedoch nicht zur Induktionstherapie ohne Antikörper. Vorwiegender Einsatz bei immunologischen Risikopatienten. Tagesdosen von 8-10 mg/kg KG Ciclosporin-Mikroemulsion zusammen mit 2-maliger Gabe von 1 g Mycophenolat und niedrig dosierten Steroiden ist die derzeit am häufigsten eingesetzte Induktionstherapie. Als Erhaltungstherapie bieten sich 3-5 mg/kg KG Ciclosporin-Mikroemulsion, Mycophenolat Cyclophosphamid und Mercaptopurin sind im Tierexperiment teratogen und sollten beim Menschen vermieden werden. Methotrexat ist sicher embryotoxisch, führt zum Abort und wird als Substanz zur Beendigung ektoper Schwangerschaften getestet. Für Mycophenolat gibt es keine Anwendungsuntersuchungen in der Schwangerschaft. Gleiches gilt für den Antikörper OKT 3. Die Federal Drug Administration (FDA) stuft beide Substanzen bezüglich ihrer Teratogenität als sogenannte C-Klasse ein (⊡ Tab. 13.2). Dies bedeutet, dass adäquate Studien fehlen und Risiken nicht ausgeschlossen werden können, eine vitale Indikation die Gabe aber rechtfertigen kann. Der Zeitpunkt des Auftretens einer Transplantatfunktionsstörung ist oft charakteristisch für die auslösende Ursache. Polyomaviren sind eine Klasse von DNS-Viren aus der Familie der Papovaviridae, die zu opportunistischen Infektionen führen können. Die Durchseuchung ist hoch, es kommt jedoch nur selten zum Krankheitsausbruch. Das zu den Polyomaviren zählende Jakob-Creutzfeld-Virus z. B. ist wahrscheinlich die Ursache der progressiven multifokalen Leukenzephalopathie. Bei Knochenmarktransplantierten wurde eine Assoziation mit dem Auftreten einer hämorrhagischen Zystitis, bei Nierentransplantierten mit dem Auftreten einer Ureterstenose beobachtet. Mittels Zytologie, Urinkulturen und Elektronenmikroskopie konnten Polyomaviren im Urin von 10-45% der Patienten nach Nierentransplantation nachgewiesen werden. Es kann vermutlich sowohl im Rahmen der Immunsuppression reaktiviert als auch mit dem Transplantat übertragen werden. Tritt etwa 11 Monate nach Transplantation eine akute Verschlechterung der Transplantatfunktion mit den Zeichen einer interstitiellen Nephritis auf, so bildet die Polyomavirusinfektion eine wichtige Differentialdiagnose. In der bisher größten Untersuchung an 22 Patienten konnte das Transplantat bei den 8 Patienten, deren Immunsuppression reduziert wurde, erhalten werden, während 8 von 12 Patienten, die unter der Annahme einer Abstoßung verstärkt immunsuppressiv therapiert wurden, ihr Transplantat verloren. Mit steigender Viruslast ist das Virus zuerst im Urin, dann im Plasma und schließlich in der Niere nachweisbar. Die häufigsten Ursachen einer langsam progredienten Verschlechterung der Transplantatfunktion sind: ▬ Chronische Abstoßung ▬ Ciclosporintoxizität ▬ Hypertensive Nephrosklerose als Folge mangelhafter Blutdruckkontrolle ▬ Obstruktion der ableitenden Harnwege ▬ Rezidiv der Grunderkrankung oder neue Nierenerkrankung Unter Transplantatabstoßung versteht man die immunologischen Abwehrreaktionen des Empfängers gegen das Transplantat. Diese wird durch vorgebildete, zytotoxische Antikörper gegen Klasse-I-Antigene oder durch Blutgruppeninkompatibilität hervorgerufen. Diese Form der Abstoßung ist durch den Ausschluss einer vorbestehenden Sensibilisierung des Empfängers gegen Spenderantigene selten geworden. Die Aktivierung von Komplement-und die Gerinnungskaskade führt innerhalb von Minuten nach Öffnung der Gefäßklemmen zur Mikroembolisa-13.6 · Transplantatabstoßung tion hauptsächlich mittlerer und kleiner Gefäße und Nekrose des Transplantats (⊡ Abb. 13.1). Eine Therapie ist nicht möglich. Unter einer akuten Abstoßung versteht man eine akute Funktionsverschlechterung des Transplantates, die mit charakteristischen, histologischen Veränderungen einhergeht. Sie tritt bei 30% der Leichennieren-Ersttransplantationen, 27% der Lebendspenden und 37% der Zweittransplantationen auf. Mehr als die Hälfte der Transplantierten erleidet mindestens eine akute Abstoßung. Tritt diese in den ersten beiden Monaten nach TPL auf, so besteht ein höheres Risiko für eine chronische Abstoßung. Histologisch unterscheidet man zwischen zellulärer und vaskulärer Abstoßung. Zeichen zellulärer Abstoßung sind interstitielle Infiltration mit mononukleären, Zellen, sowie Ruptur der tubulären Basalmembran. Neutrophile im Interstitium deuten dagegen eher auf eine Infektion hin. Zeichen der antikörpervermittelten, humoralen Abstoßung (früher als »vaskulär« bezeichnet) sind Endothelschwellung, fibrinoide Nekrosen der Arteriolen, Fibrinthromben in den glomerulären Kapillarschlingen und in schweren Fällen eine Nierenrindennekrose. Glomeruläre Beteiligung ist ein schlechtes prognostisches Zeichen. Sind gleichzeitig interstitielle, mononukleäre Infiltrate vorhanden, so spricht man von einer gemischten Abstoßung. Mit Hilfe der »BANFF-97-Klassifizierung« können akute Abstoßungen standardisiert eingestuft werden. Dies ist wichtig, um Therapieschemata vergleichen zu können (⊡ Tab. 13.3). Die Erfüllung der »Borderline«-Kriterien wird nicht als Abstoßung gewertet. Beweisend für eine Abstoßung ist bisher allein die histologische Analyse. Ein idealer Abstoßungsmarker in Form eines spezifisch und sensitiv auf Abstoßung reagierenden Messwerts im Blut oder noch besser im Urin steht derzeit nicht zur Verfügung. Geforscht wird nach molekularbiologischen Nachweismethoden einer erhöhten Expression abstoßungsspezifischer Zytokine (z. B. IL-7, IL-10, IL-15, Fas ligand, Perforin und Granzym B). Eine akute Abstoßung tritt bei 10-35% der Nierentransplantierten auf. Zur Behandlung stehen die Steroidstoßtherapie, ATG (s. unten) und deren Kombination zur Verfügung. Bei hochgradigem klinischen Verdacht sollte bereits vor Erhalt des Biopsieergebnisses zumindest mit der Steroidtherapie begonnen werden. Die Steroidstoßtherapie besteht aus der i.v.-Verabreichung von 3-5 mg/kg KG Methylprednisolon über 3-5 Tage mit konsekutivem raschem Ausschleichen bis zur ursprünglichen Erhaltungsdosis. Bei bisher eher niedrigem Spiegel kann auch die Ciclosporindosis angehoben werden. Nebenwirkungen der Steroide sind erhöhte Infektanfälligkeit, Blutzuckerentgleisungen, Hypertonie, Ulkuserkrankung und Steroidpsychosen. Eine prophylaktische, antimykotische Therapie für den Gastrointestinaltrakt in Form von dünndarmlöslichen Amphotericin-B-Dragees und -Emulsion (Ampho-Moronal für Mund und Speiseröhre), sowie eine Ulkusprophylaxe mit einem H 2 -Blocker wird empfohlen. Wenn nach 5-7 Tagen kein Abfall des Serumkreatinins sowie Steigerung der Urinausscheidung eingetreten ist, spricht man von steroidresistenter Abstoßung. Antilymphozytenserum wird durch die Immunisierung von Kaninchen oder Pferden mit menschlichen Lymphozyten aus dem Thymus (deswegen ATG = Antithymozytenglobulin) oder aus B-Zellkulturen gewonnen. Eine typische Dosierung wäre 10-15 mg/kg KG/24 h. Nach einigen Tagen bis einer Woche kommt es in 75-100% zu einer Rückkehr des Kreatinins zum Ausgangswert. Nachteilig ist die serienabhängig unterschiedliche Wirkstärke, die aufwendige Produktion, die fehlende Spezifität sowie die Notwendigkeit eines zentralen Zuganges zur Applikation. Um die Infektionsgefahr nicht zu groß werden zu lassen, wird die Dosis von Ciclosporin, Tacrolimus, Azathioprin und Mycophenolat während ATG-Therapie reduziert. Gleichzeitig werden prophylaktisch Antibiotika, Virostatika und Antimykotika gegeben. Bei der Infusion von ATG treten als Zeichen der Reaktion auf Fremdeiweiß Fieber und Schüttelfrost auf, selten kommt es auch zu anaphylaktischen Reaktionen. Viele Zentren versuchen diesen Begleitreaktionen durch Gabe eines »Cocktails« von Steroiden, Antihistaminika und Antipyretika vorzubeugen. OKT 3 wird wegen der starken Nebenwirkungen kaum noch oder nur noch als Reservemedikament eingesetzt. Bei irreversiblem Funktionsverlust des Transplantates muss die Immunsuppression abgesetzt werden. Die Infektionsgefahr aufgrund von Medikamenten und zunehmender Urämie potenziert sich. Mit zunehmender Niereninsuffizienz addiert sich auch die Neurotoxizität von Urämie und Ciclosporin. Beim Absetzen der Immunsuppression kann trotz terminalen Transplantatversagens eine Abstoßung auftreten, die zu einer Nephrektomie zwingen kann. Dies ist besonders, wenn ein Transplantatversagen innerhalb des 1. Jahres eintritt, der Fall. Ein häufig gewähltes Vorgehen ist das sofortige Absetzen von Ciclosporin, Tacrolimus, Azathioprin und Mycophenolat gefolgt von einem Ausschleichen der Steroiddosis. Kommt es wiederholt zu Abstoßungskrisen und nimmt das Transplantat an Größe zu, besteht die Gefahr der Transplantatruptur. Nach vorübergehender Restitution einer höheren Steroiddosis muss das Transplantat dann entfernt werden. Vier Fünftel aller Nierentransplantierten erleiden mindestens eine Infektion im 1. Jahr nach Transplantation. Das Spektrum der Auslöser von Infektionen ist bei immunsupprimierten Patienten um die opportunistischen Keime erweitert. Je stärker die Immunsuppression, umso geringer die Absto- Im 1. Monat nach Transplantation kommen die typischen, auch bei nicht Transplantierten auftretenden, postoperativen Infektionen gehäuft vor. Dazu gehören Wundinfektionen durch Bakterien oder Pilze, Pneumonien, Katheterinfektionen etc. Erstaunlicherweise sind trotz der in dieser Zeit maximalen Immunsuppression die opportunistischen Infektionen ( Pneumocystis jiroveci, Nocardiose, Listeriose) selten. Zwischen 4 Wochen und 6 Monaten nach Transplantation kommen Infektionen mit immunmodulierenden Viren -insbesondere CMV -besonders häufig vor. Diese können den Boden für eine weitere Infektion bereiten. In dieses Intervall fallen auch Infektionen durch HSV, HZV, Hepatitisviren, Mykobakterium tuberculosis und EBV. EBV kann die Entwicklung lymphoproliferativer Erkrankungen induzieren. Infektionserkrankungen, die später als 6 Monate nach Transplantation auftreten, entsprechen bezüglich der Erreger weitgehend den die allgemeine Bevölkerung betreffenden Infektionen. Es gibt jedoch auch chronische Virusinfekte, die dann erst klinisch manifest werden (Aids, chronische Hepatitis, lymphoproliferative Erkrankungen nach EBV, Chorioretinitis durch CMV). Die meisten Zentren verabreichen bereits bei der Transplantation eine perioperative Antibiotikaprophylaxe mit breitem Wirkspektrum sowie eine CMV-Prophylaxe mit Gancyclovir. Trimethoprim-Sulfamethoxazol wird zur Prophylaxe von Harnwegsinfekten und speziell zu Pneumocystisprophylaxe eingesetzt. Bei rezidivierenden Harnwegsinfekten, Anomalien der ableitenden Harnwege oder neurogener Blasenentleerungsstörung wird es als Dauerantibiose verabreicht. Alternativ können Gyrasehemmer (z. B. Ciprofloxazin, Ofloxazin) eingesetzt werden. Das Zytomegalievirus ist eines der vier Herpesviren. Die Infektionsrate der Bevölkerung mit CMV steigt mit dem Alter. Die Transfusion von Blut ist eine potentielle Infektquelle, der Gebrauch von Leukozytenfiltern kann die Virustransmission deutlich verringern. Mehr als zwei Drittel aller Spender und Empfänger von Organtransplantaten haben Antikörper gegen CMV als Zeichen einer durchgemachten, wenn auch klinisch vielleicht nicht manifesten Infektion. Man unterscheidet eine CMV-Infektion von einer CMV-Erkrankung. Von Infektion spricht man bei: ▬ Serokonversion von IgG zu IgM ▬ Bei einem 4fachen Anstieg des IgG Titers ▬ Beim Nachweis von CMV-Antigen in infizierten Zellen ▬ Bei Isolation des Virus aus Kulturen Klinik CMV-Erkrankung bedeutet das Auftreten von klinischen Symptomen wie Fieber, Leukopenie und Organmanifestationen (z. B. Pneumonitis, Hepatitis, Pankreatitis, Kolitis, Meningoenzephalitis). Eine symptomatische CMV-Infektion tritt meist zwischen 1 und 4 Monaten nach Transplantation auf, die CMV-Chorioretinitis gelegentlich auch später. Kardinalsymptom ist eine Leukopenie, die bei Protokollen mit Azathioprin zu einer Dosisreduktion oder Umsetzen auf Mycophenolat zwingt. Die häufigste klinische Manifestation ist ein der Mononukleose ähnliches Bild mit Fieber, Myalgien, Arthralgien, Schwäche, Leukopenie, milder Lymphozytose und gelegentlich leichtem Transaminasenanstieg. Unter CMV-induzierter Transplantatglomerulopathie versteht man ein klinisches Bild mit verschlechterter Transplantatperfusion und akuter Tubulusnekrose. Dieses Syndrom ist weder in seiner klinischen Signifikanz, noch in seiner Abgrenzung von einer durch eine CMV-Infektion getriggerten Abstoßung, noch in seiner Häufigkeit gesichert. Die Behandlung richtet sich insgesamt nach der Schwere der Erkrankung. OKT 3 muss abgesetzt, Azathioprin reduziert und ggf. durch Mycophenolat ersetzt werden. Die i.v.-Gabe von Gancyclovir wird an die Nierenfunktion angepasst. Man behandelt normalerweise über 3 Wochen und verabreicht ggf ergänzend Hyperimmunglobulin (s. unten). Eine gleichzeitige Infektion mit opportunistischen Keimen (Pneumocystis jiroveci, Nocardiose, Listeriose) muss ausgeschlossen werden. Eine CMV-Prophylaxe ist insbesondere in folgenden Situationen wichtig: ▬ Bei der Transplantation von Organen CMVpositiver Spender auf CMV-negative Empfänger zur Vermeidung einer Neuinfektion ▬ Bei CMV-positiven Empfängern zur Vermeidung einer Reaktivierung ▬ Bei CMV-positiven Empfängern und CMVpositiven Spendern zur Vermeidung einer Infektion mit einem anderen Virussubtyp Die meisten Zentren geben derzeit Gancyclovir als Prophylaxe. Da die Bioverfügbarkeit oralen Gancyclovirs nicht besonders gut ist, wird primär die i.v.-Applikation gewählt, eventuell gefolgt von einer oralen Therapie. Acyclovir vermindert zwar auch die Erkrankungsrate, aber im Unterschied zu Gancyclovir ist die Infektionsrate unverändert. Valacyclovir, eine Weiterentwicklung von Acyclovir, hat interessanterweise im Unterschied zu letzterem gute prophylaktische Wirkung gegen CMV und eine bessere Bioverfügbarkeit als Gancyclovir. Eine CMV-Prophylxe mit CMV Hyperimmunglobulin (Cytoglobin, Cytotect Biotest) existiert bereits seit den 1980er Jahren. Eine Infektion wird zwar nicht verhindert, aber die Rate an CMV-Erkrankungen, an parasitären oder pilzinduzierten Superinfektionen sowie an Leukopenie wird signifikant reduziert. Veränderungen der Leberwerte findet man bei 7-24% von Organempfängern. Leberversagen ist die Todesursache bei 8-28% nierentransplantierter Patienten. Etwa die Hälfte der Lebererkrankungen bei Nierentransplantierten wird durch HCV ver-13.7 · Infektionen bei Nierentransplantierten ursacht, der Rest durch HBV, CMV, EBV, Medikamentennebenwirkung (Azathioprin, Ciclosporin A), Alkohol oder Hämosiderose. Empfänger HCV-positiver Organe entwickeln 4-mal so häufig eine Hepatitis. Die Auswirkung auf die Überlebensrate sowie die Transplantatüberlebensrate ist jedoch umstritten. Britische und amerikanische Untersuchungen zeigten, dass die Nierentransplantation auch beim anti-HCV-positiven Patienten der Dialysebehandlung überlegen ist. Bei der Transplantation zwischen HCV-positivem Spender und Empfänger können gleiche oder unterschiedliche Genotypen des HCV-Virus vorliegen. Nach aktueller Datenlage hat dies keine Auswirkung auf die Schwere einer Hepatitis. HCV-positive Empfänger entwickeln signifikant häufiger eine Hepatitis, meist eine chronisch aktive Hepatitis. Selten kommt es auch zu einer rasch progredienten, mit Cholestase und schwerer Fibrose einhergehenden sog. »fibrosierenden cholestatischen Hepatitis«. Endgültige Sicherheit über den HCV-Status des Spenders gibt nur der RNA-Test, auch die ELISA-Systeme der 2. Generation haben noch eine geringe Rate falsch-positiver Ergebnisse. Eine Leberbiopsie zur Bestimmung des Ausmaßes der Hepatitis ist sehr gut geeignet, die Qualität der prognostischen Aussage bezüglich des Verlaufes nach Transplantation bei anti-HCV-positiven Patienten zu verbessern. Für die Prognose bei normaler Leberhistologie fehlen Studien. Bei ausgeprägten Leberparenchymschäden, die bei Dialysepatienten auch bei fast normalen Transaminasen vorkommen können, sollte die Entscheidung zur Transplantation mit Vorsicht gewählt werden. Nierengesunde Patienten mit Hepatitis C können mit Interferon-α und bei einer Kreatininclearance über 50 ml/min zusätzlich mit Ribavirin behandelt werden. Da die Gabe von Zytokinen Abstoßungen triggert, ist eine Nierentransplantation eine Kontraindikation für Interferon-α. Derzeit wird die Auswirkung einer Interferon-α-Therapie bei Dialysepatienten mit Hepatitis C vor Nierentransplan-tation auf das Auftreten eines Rezidiv der Erkrankung nach Transplantation untersucht. Ribavirin kann bei ausreichender Transplantatnierenfunktion die Viruslast mindern. Proteinurie beim Nierentransplantierten mit HCV-Infektion kann auf eine HCV-assoziierte Erkrankung des Transplantates hinweisen. Rezidiv der Grunderkrankung 13.8.1 Primäre Nierenerkrankungen Die Rezidivrate der IgA-Glomerulonephritis liegt bei etwa 50%, wobei Lebendspenden häufiger Rezidive erfahren (bis zu 83%). Nicht jede histologische Läsion führt zu klinischen Symptomen. Der Verlauf ist ähnlich den IgA-Glomerulonephritiden in nativen Nieren langsam, die Transplantatverlustrate durch das Rezidiv ist gering (etwa 75% 5-Jahres-Transplantatüberleben). Lebendspenden werden daher als ethisch akzeptabel erachtet. Ciclosporin A hat keinen Einfluss auf Häufigkeit, Schwere und Verlauf der Rezidive. Insgesamt ist das Transplantatüberleben (Leichenniere) von Patienten mit IgA-Glomerulonephritis vermutlich besser als bei anderen Grunderkrankungen. Hier liegt die Rezidivrate bei etwa 20%. Es existieren jedoch Abgrenzungsprobleme zu den sekundären Glomerulosklerosen. Patienten unter 20 Jahren mit rasch progredienter Niereninsuffizienz durch FSGS, haben im Transplantat eine Rezidivrate von fast 50% und sind oft nach etwa 3 Jahren erneut dialysepflichtig. Das Rezidiv präsentiert sich oft mit nephrotischer Proteinurie. Die Patienten erleiden häufig akute Abstoßungen und ein ANV in der ersten Woche nach Transplantation. Ein Rezidiv im Ersttransplantat erhöht das Risiko eines Rezidivs in Folgetransplantaten. Geschwindigkeit und Kontinuität der Rezidive lässt einen im Serum zirkulierenden pathogenen Faktor vermuten. Temporäre Verbesserungen der Proteinurie nach Behandlung mit Proteinadsorptionssäulen (Plasmaseparation) unterstützen diese These. Aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit eines Rezidivs sollte bei der aggressiven Form der FSGS und bei Patienten mit FSGS-Rezidiv im Ersttransplantat keine Lebendspende durchgeführt werden. Eine membranoproliferative Glomerulonephritis rezidiviert häufig im Transplantat. Bei Typ I in 20-30%, bei Typ II in 50-100%. Für den seltenen Typ III liegen nur Einzelfallstudien mit Rezidiven vor. Klinisch zeigt sich eine Proteinurie und bei Typ I auch häufig Hämaturie. Rezidive bei Typ I führen in 30-40%, bei Typ II in 10-20% (mindestens) zum Transplantatverlust. Eine effektive Therapie ist nicht bekannt. Eine Hepatitis-C-assoziierte MPGN kann ebenfalls im Transplantat auftreten. Die membranöse Glomerulonephritis rezidiviert eher selten (3-5%). Betroffen sind hauptsächlich Patienten mit rasch progredientem Verlauf der primären Erkrankung. Die Rezidive treten nach etwa 10 Monaten auf und führen bei 30-50% zum Transplantatverlust. Häufiger als das Rezidiv ist eine mit chronischer Abstoßung assoziierte »De-novo«-membranöse Glomerulonephritis, die 18-21 Monate nach TPL auftritt und klinisch als Proteinurie auffällt. Die Antikörperproduktion bei diesem Krankheitsbild ist normalerweise selbstlimitierend. Nach dem 13.8 · Rezidiv der Grunderkrankung Verschwinden der Antikörpertiter (meist 1 Jahr) ist die Rezidivrate verschwindend gering. Allerdings findet man in bis zu 50% der transplantierten Organe lineare IgG-Ablagerungen an der glomerulären Basalmembran. Bei nach dem Verschwinden der antikörpertransplantierten Patienten mit Rezidiv findet man Hämaturie und Proteinurie, der Transplantatverlust ist jedoch gering. Patienten mit Alport-Syndrom können nach Nierentransplantation eine De-novo-anti-GBM-Glomerulonephritis entwickeln. In ihren Eigennieren ist nämlich das Goodpasture-Antigen nicht nachweisbar, so dass eine »gesunde« Spenderniere sozusagen ein Goodpasture-Mismatch mit sich bringt, gegen welches dann vom Empfänger Antikörper produziert werden. HUS-Rezidive im Transplantat sind für 20-50% der Patienten beschrieben. Unklar ist jedoch, wie hoch der Anteil sekundärer hämolytisch-urämischer Syndrome durch vaskuläre Abstoßung oder Ciclosporintherapie ist. Risikofaktoren für ein Rezidiv sind infektiöse Diarrhö, primäres HUS vom autosomal-rezessiven Typ, höheres Alter, Lebendspende, Gabe von Ciclosporin oder Tacrolimus und kurzes Intervall zwischen primärem HUS und Transplantation. Therapeutisch kann sowohl ATG als auch Ciclosporin (mit Vorsicht) eingesetzt werden. Plasmapherese wurden ebenfalls erfolgreich eingesetzt. Beim Auftreten eines HUS unter Ciclosporin sollte dieses reduziert werden. Vermutlich gilt gleiches für die extrem selten vorkommende TTP. Ein hämolytisch-urämisches Syndrom im Transplantat bei anderer Grunderkrankung ist meist mit Ciclosporintoxizität, akuter vaskulärer Abstoßung oder HIV assoziiert. Prophylaktisch kann niedrig dosierte Acetylsalicylsäure oder Dipyridamol verabreicht werden. Bisher sind nur etwa 80 Fälle von Nierentransplantation bei Sklerodermieerkrankung beschrieben. Die Transplantatüberlebenszeit ist kürzer als bei anderen Grunderkrankungen, nach 5 Jahren beträgt sie z. B. nur 47%. Die Rezidivrate ist aufgrund der Ähnlichkeit der renalen Sklerodermieläsionen mit den Veränderungen bei vaskulärer Abstoßung schwer einzuschätzen. Sie wird in der Literatur mit 20% angegeben und hat meist einen aggressiven Verlauf. Eine Nierentransplantation führt nur selten zu einer Reaktivierung der Erkrankung. Zeichen der Lupusnephritis nur in 2-9%. Diese rekurrieren in bis zu 20%. ANCA-Titer sagen das Risiko der Rekurrenz nicht voraus. Typische histologische Veränderungen der diabetischen Nephropathie im Transplantat sind die Verdickung der Basalmembran und eine Verbreiterung des Mesangiums, die klassischen nodulären Läsionen der Glomeruli fehlen meist. Nur knapp 2% der Transplantatverluste sind auf die diabetische Nephropathie zurückzuführen, da sie sich sehr langsam entwickelt. Ihr Wiederauftreten wird durch die kombinierte Pankreas-Nieren-Transplantation verhindert. Die meisten chirurgischen und auch urologischen Probleme treten relativ früh nach Transplantation, oft noch während der stationären Nachbehandlung auf. Eine erfolgreiche Transplantation kann viele der durch die terminale Niereninsuffizienz hervorgerufenen Knochenstoffwechselstörungen beheben. Die Plasmaspiegel von Phosphat, AP, β 2 -Mikroglo-bulin und Parathormon fallen, die Kalzifikationen nehmen ab. Aluminiumosteopathie, Hyperparathyreoidismus, β 2 -Ablagerungen und diabetische Knochenstörungen können jedoch persistieren. Die Persistenz eines Hyperparathyreoidismus ist häufig. Sie beruht meist auf einer Hyperplasie der Nebenschilddrüsen, die Jahre bis zur Rückbildung benötigen kann. Nur selten ist sie Zeichen eines Adenoms. Die meist etwa 10 Tage nach TPL auftretende Hyperkalzämie beruht auf der Resorption von Gewebekalzifikationen und der normalisierten Vitamin-D-Produktion (und gelegentlich auch auf dem Albuminanstieg). In Extremfällen kann eine Kalziphylaxie auftreten. Falls die korrigierte Kalziumkonzentration nach einem längeren Zeitraum (max. 1 Jahr) noch über 3,1 mmol/l liegt und die iPTH-Werte nicht adäquat absinken, muss eine Parathyreoidektomie erwogen werden. Die Rückbildung der Aluminiumosteopathie nach Transplantation ist auch durch Dauertherapie mit Desferal nicht zu erreichen. Hypophosphatämie nach Transplantation wird durch Hyperparathyreoidismus oder durch tubulären renalen Phosphatverlust verursacht. Folgen sind Muskelschwäche und Osteomalazie. Die Progression der β 2 -Amyloidose wird durch erfolgreiche Transplantation unterbrochen, da jetzt wieder ausreichend β 2 -Mikroglobulin renal eliminiert wird. Alte Knochenzysten bleiben jedoch bestehen. Osteopenie und Osteonekrosen sind die beiden wichtigsten Knochenkomplikationen nach Transplantation. Ursächlich sind fortbestehende Störungen des Kalziumstoffwechsels und die Auswirkungen der Immunsuppressiva -insbesondere der Steroide -auf den Mineralstoffwechsel. Zwar konnte durch Ciclosporin die Steroiddosis gesenkt werden, die längere Lebensdauer führt jedoch zu einer höheren Gesamtdosis an Steroiden. Die Inzidenz osteopenisch bedingter Frakturen bei Nierentransplantierten beträgt bis zu 22%. Der Verlust der Knochenmasse ist kurz nach Transplantation am höchsten. Nach etwa 1,5 Jahren liegt die Knochendichte von 60% der Patienten unterhalb der Frakturschwelle. Mit Hilfe der DEXA (Dual Energy X-ray Absorptionsosteometrie) können Verlaufskontrollen der Knochendichte durchgeführt werden. Lymphoproliferative Erkrankungen treten nach Organtransplantation 30-bis 50-mal häufiger auf, ihre Inzidenz beträgt 1%. Ihre Verläufe und Verteilung unterscheiden sich von denen der Normalbevölkerung. Zum Beispiel sind normalerweise ca. zwei Drittel der Lymphome Non-Hodgkin-Lymphome, bei Transplantierten dagegen sind es 93%. Extranodales Auftreten, Beteiligung des zentralen Nervensystems und Infiltration des Transplantats sind häufig. EBV-induzierte B-Zellproliferation spielt eine wichtige ursächliche Rolle. Insgesamt kommen drei Formen der EBV-assoziierten lymphoproliferativen Erkrankungen bei Transplantierten vor: ▬ In 55% eine gutartige polyklonale B-Zell-Lymphoproliferation mit mononukleoseartigem Krankheitsbild und normalen zytogenetischen Parametern ohne Hinweis auf maligne Transformation. ▬ In etwa 30% liegt das gleiche mononukleoseartige Bild auch mit polyklonalen B-Zellproliferationen, allerdings mit Zeichen früher maligner Zellentartung vor. ▬ Am seltensten ist ein ausschließlich extranodales Wachstum solider Tumoren von monoklonaler B-Zellherkunft mit malignen Charakteristika in der Zytogenese. Es gibt jedoch auch Lymphome ohne EBV-Assoziation, d. h. eine negative EBV-Serologie gibt keine Sicherheit. Eine nach Transplantation erworbene EBV-Infektion stellt aufgrund der fehlenden Immunität ein größeres Risiko dar als eine vorbestehende Infektion. Weitere Risiken für eine lymphoproliferative Erkrankung sind Therapiezyklen mit OKT 3 oder ein sog. CMV-Mismatch (Spender positiv, Empfänger negativ). Alle drei Risikofaktoren zusammen -fehlende EBV-Immunität, CMV-Mismatch, OKT 3-Gabe -erhöhen das Risiko einer lymphoproliferativen Erkrankung um den Faktor 654. Ergebnisse der Nierentransplantation 13.11.1 Transplantatüberleben Unter Kurzeitüberleben wird üblicherweise die 1-Jahres-Transplantatüberlebensrate verstanden. Diese ist seit Einführung von Ciclosporin A, also in etwa den letzten 25 Jahren deutlich gestiegen. Dies gilt allerdings hauptsächlich für die nicht vorsensibilisierten Patienten. Die Ergebnisse für stark HLAvorsensibilisierte Patienten haben sich leider nicht wesentlich verbessert. Im Schnitt lag die 1-Jahres-Transplantatüberlebensrate Ende der 1970er Jahre bei etwa 55%, in der ersten Hälfte der 1980er Jahre bei etwa 75% und in der zweiten Hälfte bei fast 90%. Dabei hatten 16-bis 35-jährige Transplantationskandidaten besonders gute Resultate. Das gleiche gilt für eine kurze kalte Ischämiezeit und gute initiale Transplantatfunktion. Die 1-bis 5-Jahres-Transplantatüberlebensraten für Lebendspenden und postmortale Organspenden sind in ⊡ Abb. 13.4 dargestellt. Die aktuellen Transplantationsstatistiken werden im jeweiligen Jahresbericht der DSO (Deutsche Stiftung Organtransplantation) veröffentlicht. Die Transplantationshalbwertszeit ist die Zeit, innerhalb derer die Hälfte der zu einem bestimmten Zeitpunkt verpflanzter Organe nicht mehr funktioniert. Sie wird erst ab dem 1. Jahr nach Transplantation berechnet. Dass sie in den letzten beiden Jahrzehnten nicht wesentlich gestiegen ist, bedeutet, dass der Effekt von Ciclosporin auf das Kurzzeitüberleben von Nierentransplantaten nicht auf das Langzeitergebnis übertragbar ist. Letzteres wird negativ beeinflusst durch: ▬ Hypertensive Nierenschädigung ▬ Chronische Ciclosporintoxizität ▬ Rezidiv der Grunderkrankung ▬ Hyperfiltration Eventuell positiv wirken dagegen vermutlich ACE-Hemmer. Management von Patienten auf der Transplantationsliste unter besonderer Beachtung immunologischer Aspekte, Mitteilungen de deutschen Arbeitsgemeinschaft für Klinische Nephrologie,XXXV Long-term pancreas allograft outcome in simultaneous pancreas-kidney transplantation: a comparison of enteric and bladder drainage Mycophenolate mofetil, together with Ciclosporin A, prevents anti-OKT 3 antibody response in kidney transplant recipients Immunosuppression in organ transplantation Evaluation of pathologic criteria for acute renal allograft rejection: reproducibility, sensitivity, and clinical correlation The humoral immune response towards HLA class II determinants in renal transplantation Development of Sang-35: a Ciclosporine formulation bioequivalent to Neoral Infection in organ-transplant recipients Glomerular diseaseduring HCV infection in renal transplantation Clinical practice guidelines: prevention of cytomegalovirus disease after renal transplantation Immunosuppressive effects and safety of a sirolimus/Ciclosporine combination regimen for renal transplantation The impact of an acute rejection episode on long-term renal allograft survival (t1/2) Analysis of HLA-DR matching in DNA-typed cadaver kidney transplants Prospective evaluation of pretransplant blood transfusions in cadaver kidney recipients Plasma exchange and tacrolimus-mycophenolate rescue for acute humoral rejection in kidney transplantation A preliminary report of diltiazem and ketoconazole. Their Ciclosporine-sparing effect and impact on transplant outcome Epstein-Barr virusinduced posttransplant lymphoproliferative disorders Task Force and The Mayo Clinic Organized International Consensus Development Meeting Transplantation tolerance -the search continues Köhler A für die Deutsche Stiftung Organtransplantation (2000) Organspende und Transplantation in Deutschland International standardization of criteria for the histologic diagnosis of renal allograft rejection: the Banff working classification of kidney transplant pathology Advantage of antithymocyte globulin induction in sensitized kidney recipients: a randomized prospective study comparing induction with and without antithymocyte globulin Maintenance pharmacological immunosuppressive strategies in renal transplantation Reduced kidney transplant rejection rate and pharmacoeconomic advantage of mycophenolate mofetil Das Ausmaß der Immunsuppression spielt ebenfalls eine Rolle. Die Entwicklung der lymphoproliferativen Erkrankung findet hauptsächlich im ersten Jahr statt, denn zu diesem Zeitpunkt ist die totale Immunsuppression am höchsten.Die Diagnose einer EBV-assoziierten lymphoproliferativen Erkrankungen setzt höchste Aufmerksamkeit und Misstrauen allen Auffälligkeiten gegenüber voraus. Sie wird gestellt, wenn aus dem Tumor entnommenes Gewebe lymphoid ist und folgende Bedingungen erfüllt, die in einer Konsensuskonferenz (Paya et al. 1999 ) festgelegt wurden: ▬ EBV-Infektion in vielen Zellen ▬ Mono-oder oligoklonale Zellpopulationen ▬ Zerstörung der normalen Gewebestruktur durch den lymphoproliferativen ProzessDurch eine perioperative Gabe von Gancyclovir sowie Reduktion der Tacrolimusdosis konnte bei Hochrisikopatienten mit EBV-Mismatch die Inzidenz der EBV-assoziierten lymphoproliferativen Erkrankungen signifikant gesenkt werden. Angeregt durch retrospektive Analysen wird derzeit die prophylaktische Gabe von Gancyclovir parallel zu OKT 3 getestet. Neue Entwicklungen umfassen die Gabe von B-Zell-Antikörpern, ein in Pilotstudien bereits erfolgreich eingesetztes Therapieprinzip. Die Immuntherapie mit lymphokinaktivierten, autologen Killerzellen ist noch umstritten. Die Infusion von Spenderleukozyten unter der Rationale des Vorhandenseins von gegen EBV sensibilisierten zytotoxischen T-Zellen in den Leukozytenseparationen hatte dagegen bei 3 von 5 Knochenmarktransplantierten einen 10-bis 16-monatigen Teilremissionserfolg.Bezüglich der Photochemotherapie gibt es noch keine Empfehlungen, lediglich positive Erfahrungen bei Lungentransplantationen. Es werden photosensibilisierende Substanzen verabreicht, die sich bevorzugt in malignen stoffwechselaktiven Lymphozyten anreichern. Die Leukozyten werden dann nach Leukapherese extrakorporal bestrahlt, maligne Lymphozyten sterben bevorzugt ab.Bei lymphoproliferativen Erkrankungen nach Transplantation kann von einer 25-35% Überlebensrate ausgegangen werden. T-Zell-Lymphome haben eine sehr schlechte Prognose.