key: cord-0065879-3pojopq0 authors: Dingermann, Theodor title: Grundlagen der Pharmakologie von Cannabinoiden date: 2021-07-26 journal: Schmerzmed. DOI: 10.1007/s00940-021-3139-9 sha: 8506fe5e1ca68189aa31f4cfa0c8707389647c92 doc_id: 65879 cord_uid: 3pojopq0 nan N ach wie vor werden Wirksamkeit und Einsatz von Cannabinoiden zu wenig beforscht. Etliche Gruppen, darunter die American Medical Association [1] und die American Nurses Association [2] , fordern beispielsweise dringend klinische Studien zum Einsatz von Cannabinoiden in der Schmerztherapie. Die Entdeckung des endogenen Cannabinoidsystems (ECS) als ein homöostatisches Regulationssystem datiert zurück auf die frühen 1990er-Jahre. Die Definition "Cannabinoid" stammt aus dem Jahr 1967 [3] . Damals wurde dieser Begriff als kollektive Bezeichnung für einige sauerstoffhaltige aromatische C 21 -Hydrokarbon-Verbindungen geprägt, die in der Pflanze Cannabis sativa L. vorkommen. Heute wird dieser Name ausgehend von der ursprünglichen Definition für alle natürlich vorkommenden oder synthetisch hergestellten chemischen Verbindungen verwendet, welche die Wirkungen von pflanzlichen Cannabinoiden imitieren oder eine ähnliche Molekülstruktur aufweisen. Schnell wurde klar, dass das Cannabinoidsystem über die Cannabinoidrezeptoren Typ 1 (CB1) und Typ 2 (CB2) an der Regulation vieler physiologischer Prozesse beteiligt ist, darunter Kognition und Verhalten, Immun-und endokrine Funktionen, Antinozizeption, Appetit und Verdauung, zudem Entzündungsreaktionen und das autonome Nervensystem [4, 5] . CB CB1-Rezeptoren befinden sich im Gehirn, wie zum Beispiel im Kleinhirn, im Hirnstamm und in den limbischen Bereichen. Sie lassen sich auch im Rückenmark, im Trigeminalganglion, in Makrophagen, Mastzellen und epidermalen Keratinozyten nachweisen [6, 7] . Über diese Rezeptoren werden die Cannabinoid-Neurotransmitter-Effekte innerhalb des ZNS reguliert [8] . CB2-Rezeptoren sind hauptsächlich in der Peripherie in den hämatopoetischen Stammzellen, Makrophagen und anderen Immunzellen vorhanden. Die Menge an CB2-mRNA zeigt folgende Verteilung: B-Zellen > natürliche Killerzellen > Monozyten > polymorphkernige Neutrophile, T4 und T8-Zellen. CB2-Rezeptoren vermitteln die Regulation neuroimmuner Interaktionen und schützen Neuronen vor Pathogenen. Zudem beeinflussen sie Entzündungsmediatoren, die die Empfindlichkeit sensorischer Neuronen gegenüber noxischen Reizen erhöhen. Und schließlich reagieren sie auf periphere Nervenverletzungen [7, 8] . Neben den rezeptorvermittelten Effekten rücken in jüngerer Zeit auch zunehmend die rezeptorunabhängigen Cannabinoidwirkungen ins Zentrum des Interesses. Es wird immer deutlicher, dass Cannabinoide mit vielen Neurotransmittern und Neuromodulatoren in Interaktion treten. Diese Wechselwirkungen können in Abhängigkeit von Person und Erkrankung zu teilweise unerwarteten oder gegensätzlichen Wirkungen führen. Dazu zählen zum Beispiel die mögliche Induktion oder Verstärkung von Erbrechen, Schmerzen oder von Spastik. Dies beruht auf der Kontrolle dieser Effekte durch verschiedene neuronale Regelkreise, die durch Cannabinoide beein-flusst werden. So ist es beispielsweise möglich, dass Cannabinoide, die normalerweise als Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie eingesetzt werden, bei manchen Patienten ebensolche Beschwerden sogar verstärken [9, 10] . Endocannabinoide sind lipidbasierte retrograde Neurotransmitter, die an die Cannabinoidrezeptoren (CB1 oder CB2) binden. Alle bisher identifizierten Endocannabinoide sind Arachidonsäureanaloga. Die wichtigsten dieser Eicosanoidmoleküle sind: Im gesunden ZNS sind Endocannabinoide an der Regulation der synaptischen Plastizität und damit an der Regulation kognitiver Funktionen und Emotionen beteiligt. So modulieren sie neuro nale Schaltkreise in den entsprechenden Regionen des ZNS. In den Basalganglien und im Cerebellum, wo CB1-Rezeptoren in großer Dichte exprimiert sind, modulieren Endocannabinoide die dopaminerge Neurotransmission und üben so Einfluss auf Bewegungskoordination und Körperhaltung beim Menschen aus [11] . Darüber hinaus wirken sie in Bereichen des sensorischen und autonomen Nervensystems, sodass Schmerzwahrnehmung, kardiovaskuläre und gastrointestinale Prozes-se durch sie reguliert werden können [12, 13, 14] . Eine wichtige Funktion der Endocannabinoide und der in Cannabis enthaltenen Cannabinoide ist die Neuroprotektion. Zu viel Erregung ist extrem gefährlich für Nervenzellen. Diese Exzitotoxizität ist maßgeblich an den gehirnschädigenden Auswirkungen vieler neurologischer Störungen beteiligt. Weil Endocannabinoide der Exzitotoxizität entgegenwirken, schreibt man ihnen eine Schlüsselposition in der Zellprotektion des Gehirns zu [15, 16] . Auf der anderen Seite zeigen Endocannabinoide in manchen natürlichen Kreisläufen des Gehirns paradoxe Effekte. Sie entkoppeln die Zellen von hemmenden Signalen und erlauben ihnen so, wieder uneingeschränkt zu feuern. Dieser Vorgang wird als Disinhibition bezeichnet und scheint zusammen mit der synaptischen Plastizität wesentlich zur gesunden Hirnfunktion beizutragen. Anandamid und 2-AG sind die beiden am besten untersuchten Endocannabinoide. Anandamid reagiert auf Nervenverletzungen und Entzündungen. Es hat eine hohe Affinität zu CB1-Rezeptoren und spielt eine Rolle bei der Verarbeitung von nozizeptiven Informationen. 2-AG ist in hohen Konzentrationen im ZNS vorhanden, wo es ebenfalls als Agonist an CB1-Rezeptoren bindet. Es wird bei Gewebeverletzungen aktiviert und spielt eine herausragende Rolle bei der absteigenden Modulation von Schmerz während akutem Stress [17, 18] . Phytocannabinoide sind exogene Cannabinoide, die als Liganden an Cannabinoidrezeptoren binden. Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) sind die beiden Phytocannabinoide, die für die medizinische und pharmazeutische Verwendung bisher am besten erforscht wurden. THC ist das Cannabinoid, das am meisten mit kognitiven Nebenwirkungen assoziiert ist. Die Substanz steigert die Dopaminfreisetzung im Nucleus accumbens und im präfrontalen Kortex. THC-Konsum kann auch hyperphagische Verhaltensweisen hervorrufen [19] . Im Gegensatz dazu hat CBD stark reduzierte psychoaktive Eigenschaften und Aktivierte CB1-Rezeptoren koppeln an das Gi/o-Protein und hemmen in der Folge die Adenylatzyklase. Zudem können über Ionenkanäle des A-Typs Kaliumströme und über N-und P/Q-Typ-Kanäle Calciumströme moduliert werden. Weiterhin kann CB1 über Gs-Proteine Signale übertragen [20] . Die präsynaptisch lokalisierten CB1-Rezeptoren modulieren nach Bindung von Cannabinoiden die Neurotransmitterfreisetzung aus Axonterminalen. Die an den terminalen Enden von zentralen und peripheren Nervenzellen lokalisierten CB1-Rezeptoren vermitteln eine Hemmung der Freisetzung exzitatorischer und inhibitorischer Neurotransmitter. Auch ist eine Hemmung der elektrischen Aktivität durch Depolarisationsphänomene möglich [21, 22] . In höchster Dichte kommen CB1-Rezeptoren in den Basalganglien, im Hippocampus und im Cerebellum vor. Durch die Verteilung der Rezeptoren im zentralen Nervensystem und deren Aktivierung können verschiedene kognitive Prozesse (z. B. die Aufmerksamkeit und das Gedächtnis) sowie verschiedene motorische Funktionen und die Schmerzwahrnehmung beeinflusst werden. Da Agonisten eine langanhaltende Aktivierung von CB1-Rezeptoren in allen Hirnregionen bewirken, besteht ihre Gesamtwirkung in einer anhaltenden Hemmung der Neurotransmitterfreisetzung von Nervenendigungen, die CB1-Rezeptoren exprimieren. Zudem sind Endocannabinoide an der schnellen Modulation der synaptischen Übertragung im ZNS durch einen retrograden Signalweg beteiligt. Dadurch werden Synapsen in einer lokalen Region beeinflusst, mit der Konsequenz, dass relativ langanhaltende hemmende Effekte sowohl auf die exzitatorische als auch auf die hemmende Neurotransmitterfreisetzung resultieren. Dies kann bei der Steuerung neuronaler Schaltkreise, wie zum Beispiel der nozizeptiven Signalgebung, von Bedeutung sein. CB2-Rezeptoren sind vornehmlich in Immunzellen lokalisiert. Werden sie aktiviert, modulieren sie beispielsweise die Zellmigration und die Ausschüttung [23, 24] . CBD besitzt eine mittlere systemische Bioverfügbarkeit von 38 % [25] . Die Bioverfügbarkeit von THC nach peroraler Applikation liegt dagegen nur bei 5-10 % [26, 27] . Wird ein Extrakt sub lingual verabreicht, lassen sich THC und CBD innerhalb von 15 Minuten im Blutplasma nachweisen [28] . THC und CBD werden in der Leber verstoffwechselt und unterliegen einem hepatischen First-pass-Effekt. Aber auch Lunge und Darm tragen zur Biotransformation der Cannabinoide bei. Die Metabolisierung ist ein sehr komplexer Vorgang von Oxidationen und mikrosomalen enzymatischen Hydroxylierungen [26] . Der Hauptmetabolit von Δ9-THC ist das ebenfalls aktive 11-OH-THC. CBD wird in erster Linie zu 7-OH-THC metabolisiert. Insgesamt wurden bereits über 100 Metaboliten des THC und mehr als 30 von CBD bestimmt [26] . Die Elimination von oralen Cannabinoiden verläuft biphasisch, mit einer Anfangshalbwertszeit von ungefähr vier Stunden und einer terminalen Plasmaeliminationshalbwertszeit zwischen ein und vier Tagen. Hauptverantwortlich für diese lange Eliminationsspanne ist die hohe Lipophilie der Cannabinoide. Die hohe Lipophilie ist auch der Grund für den schnellen Abfall der THC-Plasmalevel nach bereits 30 Minuten. Bei chronischem Cannabiskonsum können Metaboliten wie THC-COOH-O-Glukuronid noch bis zu drei Monate nach dem letzten Konsum im Urin nachgewiesen werden, da es zu einer Akkumulation in lipidreichen Geweben (auch dem Gehirn) kommt, aus denen sie sich erst langsam wieder lösen. Außerdem trägt die ausgeprägte enterohepatische Metabolisierung von THC maßgeblich zu dieser langen Eliminationszeit bei [25, 26, 29] . Ungefähr 80 % des THC wird mit dem Stuhl ausgeschieden. Davon 50-90 % in den ersten vier bis fünf Tagen. Die Elimination über den Urin erfolgt nur in geringem Maße. Der Grund dafür dürfte eine annähernd komplette tubuläre Rückresorption in der Niere sein [25, 26, 29] . American Nurses Association. Position statement: therapeutic use of marijuana and related cannabinoids Recent advances in the chemistry of hashish The endocannabinoid system: its general strategy of action, tools for its pharmacological manipulation and potential therapeutic exploration Cannabinoid receptor antagonists: pharmacological opportunities, clinical experience, and translational prognosis Cannabinoid receptors: where they are and what they do Endocannabinoid signaling and synaptic function Conditioned place preference induced by the cannabinoid agonist CP 55,940: interaction with the opioid system Interaction between naltrexone and oral THC in heavy marijuana smokers The endocannabinoid system in the basal ganglia and in the mesolimbic reward system: implications for neurological and psychiatric disorders Cannabinoids: a real prospect for pain relief? Curr Opin Pharmacol Cardiovascular effects of cannabinoids Cannabinoids for gastrointestinal diseases: potential therapeutic applications Endocannabinoid signaling as a synaptic circuit breaker in neurological disease Stout guards of the central nervous system A neuroscientist's guide to lipidomics The role of cannabinoid receptors in the descending modulation of pain The effects of Δ9-tetrahydrocannabinol on the dopamine system The cannabinoid receptors GABAergic interneurons are the targets of cannabinoid actions in the human hippocampus Modulation of transmitter release via presynaptic cannabinoid receptors The Pot Book: A Complete Guide to Cannabis Adverse effects of cannabis EMCDDA Monographs -A cannabis reader: global issues and local experiences Cannabis und Cannabinoide: Pharmakologie, Toxikologie und therapeutisches Potenzial Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids Hrsg.) Marihuana and medicine Vorschau auf die wichtigsten Eckpunkte Die Langzeitfolgen von COVID-19, mit denen sich Genesene herumschlagen müssen, rücken immer stärker in den Fokus. Vor allem pulmonale, kardiale, nephrologische aber auch neurologische beziehungsweise psychiatrische Folgen beeinträchtigen die Lebensqualität der Betroffenen teils erheblich Dieses Webinar wurde am 30 Rembert Koczulla ist Professor für Pneumologische Rehabilitation an der Philipps Universität Marburg und Chefarzt am Fachzentrum für Pneumologie der Schön Klinik Berchtesgadener Land in Schönau am Königssee Hier geht es zum Webinar Die AMWF-S1-Leitlinie Post-COVID wird voraussichtlich am 15. Juli 2021 veröffentlicht Die Leitlinie und weitere Informationen dazu finden Sie unter