key: cord-0749273-8ex2jokk authors: Torres, A; Arguimbau, M; Bermejo-Matín, J; Campo, R; Ceccato, A; Fernandez-Barat, L; Ferrer, R; Jarillo, N; Lorente-Balanza, J A; Menendez, R; Motos, A; Muñoz, J; Penuelas Rodríguez, O; Pérez, R; Riera, J; Rodríguez, A; Sánchez, M; Barbe, F title: CIBERESUCICOVID: un proyecto estratégico para una mejor comprensión y manejo clínico de la COVID-19 en pacientes críticos date: 2020-11-11 journal: Arch Bronconeumol DOI: 10.1016/j.arbres.2020.10.021 sha: fc7d8917bdb55634661554cc9556777e75f64195 doc_id: 749273 cord_uid: 8ex2jokk nan Desde el inicio de la pandemia se han confirmado más de 29,7 millones de casos de COVID-19 y más de 937 mil muertes se han atribuido a esta enfermedad1, sin embargo la información sobre pacientes COVID-19 ingresados en UCI es aún limitada. Algunos estudios2 indicaron que más del 14% de los pacientes ingresados en el hospital por la COVID-19 requirieron ingreso en UCI. La causa de estos ingresos fue casi todos los casos insuficiencia respiratoria muy grave causada por síndrome de distress respiratorio agudo (SDRA). Cabe destacar que el 3,4% de los pacientes infectados en China3 presentaron un SDRA grave La mortalidad de los pacientes con COVID-19 se ha concentrado fundamentalmente en los ingresados en la UCI y muy especialmente en aquellos que requirieron ventilación mecánica por SDRA. Grasselli Aún no se conocen con exactitud los factores de riesgo y pronóstico de los pacientes COVID-19 que requieren ventilación mecánica con o sin SDRA y es urgente continuar con la investigación clínica en este terreno8 con el objetivo de mejorar los resultados. Tampoco se han publicado datos analizados con inteligencia artificial en el grupo de pacientes ingresados en la UCI que ayuden a reportar resultados mucho más personalizados. Por otra parte se desconocen las consecuencias respiratorias, cardiovasculares y sobre la calidad de vida, a largo plazo, de los enfermos ingresados en UCI que sobreviven. Los datos en España o bien provienen de series aisladas o están incluidos en estudios multicéntricos internacionales. El instituto de Salud Carlos III (ISCIII) en su convocatoria de financiación extraordinaria de proyectos de investigación sobre el SARS-COV-2 y la enfermedad COVID-19 decidió financiar el estudio "Factores de riesgo y pronóstico personalizados y seguimiento a un año de los enfermos ingresados en las unidades de cuidados intensivos españolas infectados por el virus SARS-COV-2" (CIBERESUCICOVID). Se trata de un estudio observacional multicéntrico, prospectivo/retrospectivo, de pacientes ingresados con infección por SARS-COV-2 UCI de los hospitales participantes y liderado por el Dr Antoni Torres del Hospital Clinic de Barcelona. CIBERESUCICOVID pretende determinar mediante análisis de inteligencia artificial cuales son los factores de riesgo y pronóstico de los pacientes infectados por COVID 19 que ingresan en las UCIs Españolas desde que se inició la pandemia en España en el mes de marzo de 2020. Se realizará el seguimiento de los pacientes desde el alta de la UCI y el alta hospitalaria hasta un año después, para determinar la mortalidad a los seis meses y al año, la repercusión funcional respiratoria, cardiovascular y el impacto en la calidad de vida. En aquellos casos en los que se obtenga una muestra sanguínea se llevará a cabo un estudio epigenético que mejore la predicción pronóstica y contribuya a identificar bases patogénicas de la enfermedad y sus consecuencias y, se evaluará el impacto sobre el pronóstico de un panel de biomarcadores de rutas fisiológicas clave en la patogénesis de la enfermedad, con el fin de identificar los tratamientos que tienen mayores posibilidades de éxito en cada paciente. Se estima que se podrán incluir 5000 pacientes con Infección COVID-19 confirmada por laboratorio por PCR en tiempo real y/o secuenciación de next generation que hayan ingresado en una unidad de cuidados intensivos requiriendo ventilación artificial, muestra suficiente para determinar los objetivos propuestos incluyendo el análisis de inteligencia artificial. Se recopilarán datos de las siguientes variables: (i) datos epidemiológicos previos del paciente, (ii) datos clínicos y biológicos y de tratamiento al ingreso en el hospital, (iii) datos clínicos y biológicos y de tratamiento al ingreso en UCI y secuencialmente hasta el alta de la UCI o fallecimiento, (iv) datos específicos sobre ventilación artificial y ECMO desde su inicio y secuencialmente desde la intubación hasta la extubación o fallecimiento, (v) datos clínicos y biológicos al alta hospitalaria, (vi) seguimiento clínico de los pacientes que sobrevivan hasta seis meses incluyendo pruebas funcionales respiratorias, radiología torácica y cuestionarios de calidad de vida, (vii) mortalidad intrahospitalaria, intra UCI, a los 28 días, 90 días, seis meses y un año. En el estudio de epigenética y de biomarcadores se recogerán muestras sanguíneas de 1000 pacientes. La recolección y preparación de muestras de plasma y suero se realizará de acuerdo con los procedimientos operativos estandarizados de la Early Detection Research Network (National Cancer Institute, EEU)9 y, para el estudio de biomarcadores pronóstico, se evaluará la concentración en plasma de marcadores clave en el mecanismo de actuación de los fármacos potencialmente útiles en esta enfermedad cuya cuantificación pueda guiar el uso de los mismos. Todos los datos obtenidos se analizarán mediante sistemas de inteligencia artificial. CIBERESUCICOVID está registrado en ClinicalTrials.gov (Identificador: NCT04457505) es un estudio coordinado por el Centro de Investigación Biomédica en Red de enfermedades respiratorias (CIBERES) y cuenta con el aval y la participación activa de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC). Para el análisis con inteligencia artificial se contará con el Centro de Supercomputación de Barcelona-Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS) que sirve como Instalación Nacional de Supercomputación en España. Debe destacarse además que se ha establecido una alianza estratégica con una iniciativa Canadiense liderada por el Dr. David Kelvin de la Dalhousie University, Nueva Escocia, propuesta financiada por los "Canadian Institutes of Health Research -(CIHR420 OV2 -170357)" En aras de contribuir a la investigación clínica sobre los factores de riesgo y pronóstico de los pacientes COVID-19 que requieren ventilación mecánica con o sin SDRA consideramos que CIBERESUCICOVID dará a conocer los factores de riesgo y pronóstico y los desenlaces a corto y medio plazo (seis meses y un año) de los pacientes con COVID-19 ingresados en las UCI españolas que requieran ventilación artificial y, derivado del estudio epigenético y de la identificación de los biomarcadores esenciales contribuirá a individualizar los tratamientos en base a la identificación de las vías biológicas alteradas en cada paciente. CIBERESUCICOVID es un proyecto estratégico y de especial relevancia por su dimensión y sus objetivos, por la conjunción de esfuerzos y recursos públicos y científicos que se han volcado en el mismo y por el impacto que sobre la práctica clínica y en el bienestar de los pacientes tendrán sus resultados. El estudio ha sido financiado por fondos del ISCiii (COV20/00110) Los autores no declaran conflictos de interés. WHO. WHO Coronavirus Disease (COVID-19) Dashboard. Available at Presenting Characteristics, Comorbidities, and Outcomes Among 5700 Patients Hospitalized With COVID-19 in the New York City Area JAMA Clinical characteristics of coronavirus disease 2019 in China Baseline Characteristics and Outcomes of 1591 Patients Infected With SARS-CoV-2 Admitted to ICUs of the Lombardy Region COVID-19 Spanish ICU Network. Clinical features, ventilatory management, and outcome of ARDS caused by COVID-19 are similar to other causes of ARDS Clinical characteristics and outcomes of critically ill patients with novel coronavirus infectious disease (COVID-19) in China: a retrospective multicenter study Clinical course and outcomes of critically ill patients with SARS-CoV-2 pneumonia in Wuhan, China: a single-centered, retrospective, observational study Physiological and biological heterogeneity in COVID-19-associated acute respiratory distress syndrome Standard operating procedures for serum and plasma collection: early detection research network consensus statement standard operating procedure integration working group